- کنترل کیفی فرآورده های دارویی
نسل جدیدی از داروها هستند که به‌صورت مولکول‌های پروتئینی در یک سلول میزبان مانند سلول جانوری یا باکتری در مقیاس بالا در شرایط ایده‌آل آزمایشگاهی تولید می‌شوند. از آنجا که تولید بهینه و خالص‌سازی پروتئین‌ها از سلول میزبان در حد استانداردهای دارویی به دانش‌فنی پیچیده‌ای نیاز دارد. تولید داروهای نوترکیب ارزش‌افزوده بسیار بالایی را برای کشورهای دارای دانش‌فنی تولید این داروها به‌دنبال دارد. با وجود بومی‌سازی فرآیند تولید برخی از داروها در شرکت‌های داروسازی کشور، در سال‌های گذشته بیشتر آزمون‌های تأیید و تست‌های کنترل کیفی داروهای نوترکیب تولیدشده در کشور، در کشورهای خارجی انجام می‌شد. اما حالا شرکت های دانش‌بنیان در این زمینه، فعالیت خودشان را از سر گرفته اند و در راستای صنعت و بازار کار فعالیت های خود را پیش میبرند.
رویدادستان پلاس با همکاری شرکت دانش بنیان لیوژن فارمد و انجمن علمی دانشجویی بیوتکنولوژی دانشگاه شهید بهشتی، با توجه به این نیاز روز تصمیم به برگزاری وبینار “کنترل کیفی فرآورده های دارویی” را گرفته است تا بتواند در این زمینه در کنار شما دانشجویان گرامی باشد تا با چالش‌ها و فرصت‌های موجود در این زمینه بیشتر آشنا شوید.
- این وبینار برای چه کسانی مناسب هست؟
دانشجویان رشته‌های بیوتکنولوژی – شیمی – زیست شناسی – داروسازی – شیمی دارویی – علوم آزمایشگاهی
و تمامی علاقه‌مندان به فرآورده های دارویی
دکتر رامین فاضل؛ مدیرعامل و عضو هیئت مدیره شرکت های لیوژن فارمد، سیناکلون و شتابدهنده بومیکس
قوانین ثبت دیدگاه